Основа Селенитового бульона

Основа Селенитового бульона

Selenite Broth Base

Также известно, как Selenite F Broth 

Назначение

Жидкая среда используемая для обогащения клинических образцов с целью выделения сальмонелл и шигелл, согласно стандартам ISO. 

Описание

Селенитовый бульон первоначально был разработан Leifson для селективного обогащения сальмонелл из сильно загрязненных микроорганизмами образцов.

Обогащение особенно эффективно в первые 12 ч культивирования, поскольку в это время растут только сальмонеллы, некоторые виды Proteus и некоторые штаммы Pseudomonas. Поэтому обогащение не следует вести слишком долго, исследуемые образцы нужно быстро перенести на селективную среду (жидкую или агаризованную). Согласно Banffer, эффективность среды заметно выше, если обогащение проводят при 43°C. Наличие в среде до инокуляции красного осадка указывает на то, что она была перегрета; в этом случае ее селективность снижается.

Приготовление

Растворить 19 г порошка в 1 л дистиллированной воды и добавить 4 г биселенита натрия. (Артикул SO0160). Перемешать и довести до кипения. Разлить в соответствующие флаконы или пробирки. Среда термолабильна: не перегревать.Используйте немедленно после приготовления. Не автоклавировать.

Техника посева

В стандартных ситуациях рекомендуется инкубация при 37°C в течение не более чем 18 ч: в это время достигается усиление роста патогенных микроорганизмов, однако после 24 ч культивирования этот эффект уменьшается, и рост других микроорганизмов может замаскировать рост сальмонелл.

Большое количество твердого остатка в образце (например, в образцах кала, яичного порошка) также может ослабить селективные свойства среды. В таких случаях лучше приготовить десятикратное (1:10) разведение и дать твердым частицам осесть на дно пробирки, а затем засеять селенитовый бульон аликвотой жидкости над осадком, сохраняя пропорцию 1:10 между образцом и средой.

Показано, что при выделении сальмонелл из образцов кала результаты лучше, если инкубацию вести при 43°C. Однако это не относится к Salmonella typhi, и в данном случае для обогащения рекомендуется использовать селенитовый бульон с маннитом при температуре 37°C.

При исследовании образцов мочи лучше всего использовать селенит-цистиновый бульон двойной концентрации и засевать его равным объемом мочи.

Пересев следует проводить не ранее чем через 6 ч и не позднее чем через 24 ч инкубации. Большинство авторов рекомендуют параллельно проводить обогащение на другой среде, например, использовать основу тетратионатного бульона Мюллера-Кауфмана (Артикул 02-335).

Хранение

Среда предназначена только для лабораторного использования. Храните среду в банке с плотно закрытой крышкой, в темном, сухом, прохладном месте (при температуре от +4°C до 30°C и влажности <60%).

Контроль качества

Температура инкубации:  35°C ± 2,0

Время инкубации: 24 часа

Инокуляция: Инокуляция смешанной культуры

Информация для заказа: